醫材法規專員負責確保醫療器材產品在開發、生產與銷售過程中符合國內外相關法規，工作內容包含查閱法規條文、撰寫技術文件、申請上市許可（如TFDA、FDA、CE）、與主管機關溝通回覆、產品變更申報與跨部門法規諮詢。此職位需具備良好的邏輯能力、文書撰寫力與法規敏感度，適合理工、生醫或護理背景，願意深耕醫材產業法規面的轉職者。